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也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到9Chemicalbook0%的环ji醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环ji醇和环ji酮的混合物。

按气液色谱法(GT-10)分析。基本条件：柱为18m×3mm(内径)的铜或不锈钢柱；柱{100℃C土0.5℃。载体为60/80目红色耐火砖(FirbrChemicalbookick)，流动相为30%(w)聚乙二醇。载气为氦，流{为(100±0.5)ml/min。试样量为4μl。滞留时间0.84min。然后按峰面积求取含量。

前几乎所有都是通过苯加氢制得，仅菲利浦（Phillips）公司用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环已烷的方法很多，其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式Chemicalbook等的不同。通常分为液相法和气相法两种，且以液相法居多。苯氢化法可分为：（1）苯液相氢化法（法国IFP法）（2）苯气相氢化法（即荷兰D***法）（3）苯液相氢化法（UOP'SHydrar法）

常温下为无色液体，具有刺激性气味。 不溶于水，溶于乙醇，和苯。用途 主要用于制造环ji醇、环ji酮，在涂料工业中广泛用作溶剂

化学性质与其他饱和烃相近,不十分活泼

化学性质与其他饱和烃相近，不十分活泼。可以在催化剂作用下氧化，根据条件，可以生成、、己二酸及二元羧酸。在紫外线照射下能与反应，生成亚硝基化合物，经分子重排，生成肟，再经贝克曼重排，生成己内酰胺。与反应，可生成硝基。也能卤代反应，生成卤代。在高温及催化剂作用下，脱氢生成苯。在催化剂作用下，可以异构化。生成环戊烷。与作用，也可磺化生成磺酸。本品蒸气有轻度刺激作用及性。小鼠经口LD50813mg/kg。工作场所允许浓度 300×10-6。